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  把干部培养成新时代家里手(前沿观察♀♀♀♀♀♀∪绾未蛟旄咚刂首ㄒ祷干部队伍③)[]本报记者 赵 兵[]♀♀♀♀【鍪と面小康、贯彻落实新发展理♀♀♀∧睢⒐└侧结构性改革……新时♀♀〈新征程,对干部的能力和素质提出了更高♀♀∫求。[]党的十九大报告♀♀√岢觯“注重培养专业能力、专业精神,增强干部队伍♀♀∈视π率贝中国特色社会主义发展要求♀♀〉哪芰Α!倍崛⌒率贝中♀♀」特色社会主义伟大胜利,需要广大干部成为新时代糕♀♀△领域的家里手,以更高的专业能力♀♀『妥ㄒ稻神来应对风险、迎接挑战、破解难题。[][]♀♀⌒率贝需要大量具备专业能力衡♀♀⊥专业精神的通达之才[]随着我国发展领域不断外♀♀∝宽、分工日趋复杂、国际国♀♀∧诹动更加紧密,对党领导发展的能力♀♀『退平提出了更高要求,对干部垛♀♀∮伍专业化、专门化、精细化也提出菱♀♀∷越来越高的要求。一般化、大衡♀♀◆隆、粗放型的领导方式和领导方法,已完全不能适应新♀♀∈贝的发展要求。习近平总书记曾多次强调干部的专业拟♀♀≤力,“各级领导干部要加快知识♀♀「新、加强实践锻炼,使专意♀♀〉素养和工作能力跟上时代节拍,避♀♀∶馍僦而迷、无知而乱,努力成为做衡♀♀∶工作的家里手。”“如果只是封♀♀『泛知道其中一些概念和要求,而不注重构建与之镶♀♀∴适应的知识体系,知其然不知其♀♀∷以然,讲话做事就会缺乏专业水准。♀♀ []在中央党校教授蔡志强看来,干部专业♀♀』是改革开放后中央关于干部队伍建设的基本♀♀∧勘辏也是对干部能力的根本要求,“新征程催生新肉♀♀∥务,迫切需要一支具有较高政肘♀♀∥素质和治理能力的干部队伍♀♀♀。”[]“我国社会主要矛盾已转化为人民日益增♀♀〕さ拿篮蒙活需要和不平衡不充分的发展之间碘♀♀∧矛盾,对广大干部而言,着力解决好发这♀♀」不平衡不充分问题,大力提升发展♀♀≈柿亢托б妫需要现代知识和科学方♀♀》ㄗ髦С拧!敝泄人事科学研究院研究员吴江表示b♀♀‖只有家里手型的干部才能够胜任新时代碘♀♀∧新任务。[]干部专业化体现在哪些方面?2015年,习近柒♀♀〗总书记在党的十八届五中全会上强调,“无论♀♀∈欠治鲂问苹故亲鞒鼍霾撸无论是破解发展难题还是♀♀〗饩錾婕叭褐诶益的问题,都需要专业思维、专业素养♀♀ ⒆ㄒ捣椒ā![]“那种习惯于拍♀♀∧源决策、靠政命令或超遭♀♀〗法律法规制定特殊政策的做法,已经很难适应现实需♀♀∫。”蔡志强认为,必须培养和造就一大批政治信仰坚垛♀♀〃、法纪意识强烈、服务精神充沛碘♀♀∧干部,打造勇于并善于带领群众贯彻落实碘♀♀〕中央制定的发展方略、实现发展目标的糕♀♀∩部队伍。[]专业知识不等于专业拟♀♀≤力,既要政治过硬又要本领高氢♀♀】[]党的十八大以来,政治纪律和政治规矩碘♀♀∶到不断强化,讲政治成为衡量干部的基本标尺,党的♀♀∈九大报告更明确提出,把党的这♀♀〓治建设摆在首位。[]意♀♀◎此,高素质专业化干部垛♀♀∮伍,首先必须具备高素质。高素质中,♀♀〉谝晃坏氖钦治素质;而专业化,也是政治♀♀」硬、具有领导能力的专业化。选任干部,首先看政治♀♀∷刂剩然后是专业化;培养干部,首要的♀♀∈翘岣哒治素养、政治能力,同时提高租♀♀〃业能力、弘扬专业精神。党建专家♀♀”硎荆这也是十九大报告中“既要政治过硬,也要扁♀♀【领高强”要求的题中之义。[]前不久,雄安新区迎来一♀♀∥恍碌墓芪会副主任曾任北京市海淀区糕♀♀”区长、海淀区政协主席的傅首清。♀♀》看其履历可以发现,糕♀♀〉首清曾任中科院半导体研究所技术员、助理工斥♀♀√师,做过中关村科技园的主管领导;与肘♀♀‘类似,今年1月,北京、上海、天津各“空降”了1♀♀∶金融系统出身的副市长……党建专尖♀♀∫表示,这些领导干部的履新从一个侧面体现了选用干测♀♀】的专业化考量。[]“干部特别♀♀∈橇斓几刹康淖ㄒ的芰τκ嵌喾矫娴囊♀♀∏螅综合能力一定程度上正是由一♀♀∠钕钭ㄒ的芰构成的,面对社会的复杂管理和多样化服♀♀∥裥枨螅专业是没有严格限制的。但专业知识不♀♀〉扔谧ㄒ的芰Γ对于党政干部而言,制垛♀♀〃和执政策需要综合性的知识交融转化,具体♀♀」芾砦更需要感性认识与理性认识的融合。”吴解♀♀…分析,“专业能力一般包括三方面:一殊♀♀∏制定政策能力,包括政治意识、调查研究、♀♀≡げ夥治觥⒕霾吣芰Φ龋欢是管理能力,包棱♀♀〃依法办事、说服动员、危机处理、服务效率等;三殊♀♀∏个人能力,包括思想作风、品德操守、知识更新♀♀♀、人际关系等。”[]事实赦♀♀∠,十九大报告提出“全面增♀♀∏恐凑本领”,其中就体现了♀♀《愿刹孔ㄒ的芰Φ囊求,♀♀∪纭吧朴谠擞没チ网技术和信息化手段开这♀♀」工作”“善于贯彻新发展理念,不断开创发♀♀≌剐戮置妗薄霸銮考菰Ψ缦毡玖欤♀♀‖健全各方面风险防控机制”等。[]党建♀♀∽家表示,这些体现专业能力的执♀♀≌本领具有极强的现实针对性,新形势要求领导干♀♀〔勘匦氤晌经济社会管棱♀♀№的家里手。比如,在市场、产业、科技特别殊♀♀∏互联网技术快速发展的扁♀♀〕景下,领导干部须有较糕♀♀∵的专业水平;而像资本投资、股市调控、互联网金融管♀♀】氐榷季哂懈叻缦铡⒏呒际跆氐悖如果判断殊♀♀¨误、管控不力,就容意♀♀∽出现问题。[]培养专业能力和租♀♀〃业精神,需落实在干测♀♀】教育、选用各环节[]♀♀♀“中央委员会的每一位同志都要勤于学习、善于学习,♀♀∈贾毡3中榛橙艄取⑷缂⑺瓶实难习状态,努力♀♀〈蛟煊植┯肿ā⑼瞥鲁鲂碌乃匮结构。既要镶♀♀◎书本学又要向实践学,既要向领导和同事学又要向专♀♀〖摇⒒层和群众学,既要向传统学又要向现代学,努菱♀♀ˇ成为兼收并蓄、融会贯通的通达♀♀≈才。”党的十九大刚刚落幕,习近平总书记就在殊♀♀‘九届一中全会上强调通过学习提高专业能力,既是对♀♀⌒乱唤熘醒胛员的要求,更是对全党的鞭策。学镶♀♀“教育是提高干部专业能力的重要外♀♀【径,每一位领导干部都♀♀⌒枰在学习中不断提高租♀♀〃业能力。各级党校也应设置相应的专业课程,♀♀〔蛊攵贪澹注重专业化深度培训,加强培训教逾♀♀↓的针对性。[]与此同时,注重♀♀》⒒幼ㄒ祷构和专家的♀♀∽ㄒ堤爻ぃ则是促进领导干部提高专意♀♀〉化能力和决策科学性的重要途径。在这方面,♀♀〗几年中央不断发力[]党的十八届五中全会提出,要更♀♀〖幼⒅囟怨内外经济形势的分析和预判,完善决策机肘♀♀∑,注重发挥智库和专业研究♀♀』构作用,提高科学决策能菱♀♀ˇ,确保制定的重大战略♀♀ ⒊鎏ǖ闹匾政策措施符合客♀♀」酃媛伞…为此,2017年5月中办印发《关于解♀♀▲一步加强党委联系服务专家工作的意尖♀♀←》,提出各级党委(党组♀♀)要与专家真诚交朋友、解♀♀♂对子,虚心向专家学习b♀♀』要把专家咨询作为科学决策、民主决测♀♀∵、依法决策的重要方式之一。[]党建专家看来,无论是♀♀〖忧坑胱家联系,还是依托♀♀≈强夂妥ㄒ笛芯炕构提高科砚♀♀¨决策能力,对提升干部专业能力、培养专业精神、促进工作科学有效开展都大有裨益。[]与此同时,实践锻炼特别是到一线锻炼,也是培养干部专业能力的重要方式。[]努力做好选派干部到金融单位挂职学习、选派机关干部到基础薄弱的村担任党支部书记等工作,注重在经济建设一线培养锻炼干部,进一步加强专业能力、专业精神培训……这是山东贯彻落实党的十九大精神、在培养干部专业能力方面作出的新探索。[]“培养干部专业能力和专业精神是一项涉及良好政治生态建构的事业,需在制度上予以引导和规范,应把中央关于干部素质能力的要求转化为具体的制度,落实在干部教育和干部选用的各个环节。”蔡志强说。[]现实中,一些地方和部门选配事业发展急需既具有领导才干又具有专业本领的干部。因此,在干部选用中充分体现专业能力和专业精神,必须坚持事业为上、人岗相宜。[]党建专家表示,加强干部队伍专业化建设,增强干部队伍适应新时代发展要求的能力,解决能力不足、本领不够问题,是当务之急,多考虑“该用谁”而不是“谁该用”,使班子专业素养整体适应一个地方发展需要、一个单位核心职能、一个部门实际情况。[]“还应坚持实践标准。选用干部不简单看是否学过什么、干过什么、分管过什么,更应看干成了哪些事、干得怎么样、管得好不好,对工作能不能准确说清楚、进专业分析、科学决策、抓好落实。”吴江说。[]此外,针对一些领导班子存在的专业趋同等专业结构不尽合理问题,党建专家还建议,应针对经济、科技、金融、政法、外事、农村、农业等单位的实际需求,进一步探索专业化人才的选拔方式,在更大范围内把合适的干部选出来。 误导公司高层一副总贪污获刑 涉案解♀♀♀♀♀♀○额达280余万 国家税务总局“实施普惠性企业所得税减免,助♀♀♀♀♀♀×π⌒臀⒗企业发展”在线访谈于2♀♀♀♀≡26日上午10点开始,国家税务总局所得税司副蒜♀♀♀【长刘宝柱做客访谈现场,与广大网友就普烩♀♀≥性企业所得税政策相关问题进在线交流。[]以下♀♀∥文字实录: [][ 网友162656 ][]氢♀♀‰问刘司长,您在介绍有光♀♀∝情况时,有时讲到“小型微利企业”,有时又解♀♀〔“小微企业”,并且在一些♀♀∥募以及我们看到的宣传材料中也有不同的♀♀∮梅ǎ请问这两者之间有什♀♀∶床煌吗?[][ 国家税务总局所得♀♀∷八靖彼境ぁ×醣χ ][]这♀♀「鑫侍夥浅:茫我相信有这♀♀♀个疑问的应该不止这位网友。“小微♀♀∑笠怠笔且桓鱿肮咝缘慕蟹ǎ并没有一个严糕♀♀●意义上的界定,目前所说的“小微企业”是和“大中♀♀∑笠怠毕喽岳唇驳摹H绻要找一个比较接近的解释,拟♀♀∏就是工信部、国家统计局、发展改革委和财政部于201♀♀1年6月发布的《中小企业烩♀♀‘型标准》,根据企业从业♀♀∪嗽薄⒂业收入、资产总额等指♀♀”辏将16个业的中小企意♀♀〉划分为中型、小型、微型三种类型,小微企业可以理解♀♀♀为其中的小型企业和吴♀♀、型企业。而“小型微利♀♀∑笠怠钡某龃κ瞧笠邓得税法及其实施条例,指的♀♀∈欠合税法规定条件的特定企业,其特点不只♀♀√逑衷凇靶⌒汀鄙希还要求“微利♀♀♀”,主要用于企业所得税优惠政策方面。[]锯♀♀…过几次政策变化,小型微利企业标准不断提♀♀「撸范围不断扩大。有数据显示,今年小型微利企业标准提高以后,符合小型微利企业条件的企业占所有企业所得税纳税人的比重约为95%,也就是说,95%的企业都是企业所得税上的“小型微利企业”。我想提醒大家一下,在进企业所得税纳税申报时,一定要谨记税法上的“小型微利”四个字,并按照企业所得税相关规定去判断是否符合条件。[]责任编辑:万露 []

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  中新社北京2月27日电 (记者 刘育英)自中国国务院常务会议♀♀♀♀♀♀2月7日通过《快递暂条例(草案)》,中国快递业首♀♀♀♀〔空法规立法工作完成。[]2月27日,国务♀♀♀≡赫策例吹风会对这部条例草案进了解读。国家♀♀∮收局局长马军胜说,这部法规具有“里程碑♀♀∈揭庖濉薄[][]山西太原,物流工作人员正在搬运快递♀♀ !≌旁啤∩[]已经连续四年位居世界第一位的中国快递♀♀∫担从2014年开始伴随电商发展进入高速发展期♀♀。到2017年年业务量高达400亿件。随着规♀♀∧2欢侠┐螅快递业发展遇到诸多制约,条例草案从♀♀≈贫劝才派狭ν计平饪斓菀灯烤保保障其健康发展、安♀♀∪发展、绿色发展。[]意♀♀』是快递“最后一公里”难题。例如,在不少封闭♀♀⌒∏,规定快递车不得入内;在一些城市,快递车辆上骡♀♀》难、车难、停车难;快递末端网点办照成本高等。♀♀[]对此,条例草案从制度上予以保障。如,要求♀♀」安、运输、邮政部门对电动三轮车驶殊♀♀”速、装载质量等作出光♀♀℃定,不得禁止快递服务车辆依法通;对于进锈♀♀ 区难,要求企事业单位、住宅小区赦♀♀¤置专门投递场所,鼓励经营企业设立♀♀≈悄芸斓莨竦取[]国务院法制办工交♀♀∩淌路ㄖ扑舅境ふ沤华表示:“暂条例着重解决制约意♀♀〉发展的体制机制问题,释封♀♀∨制度红利。”[]二是安全难题。张建华说,快递业♀♀〉陌踩形势比较严峻,♀♀∥:公共安全和用户信息安全的情况时逾♀♀⌒发生。[]守护安全底线、保障寄递渠道碘♀♀∧安全是条例立法考量的重要问题。题♀♀□例着力优化、实化、细化♀♀】旒收寄验视、实名收寄、过机安检三项制度。马军胜扁♀♀№示,条例草案规定快递企业要执实名收寄制度♀♀。并明确个人信息保护相关制度。[♀♀]三是包装浪费。中国一年产生400亿件快递♀♀。而且每年还以100亿件速度增♀♀〕ぁU饨使用多少包装材料b♀♀】马军胜说,包装箱,一年大概40亿个♀♀。凰芰戏馓祝一年大概七、八十亿个;文件封套b♀♀‖一年40亿个;运单,每个快递上都有一个;还有♀♀∈不清的胶带。快递业包装♀♀±朔丫人,并造成垃圾污染,到了急需转型升级的殊♀♀”候。[]条例草案中要求使用可降解、可♀♀≈馗蠢用的环保包装材料。马军胜说,现遭♀♀≮已鼓励企业回收快件包装♀♀。并从2017年开始大力推广环扁♀♀。布袋,取代之前的编织袋,争取2020年前把三分之二中转袋更为环保布袋。他还表示,希望生产厂商更多生产可降解胶带,减少污染。[]立足现实问题,快递暂条例为快递业发展确定了方向。马军胜说,这部条例是全球为数不多的全方位调整快递业法律关系的专门法。[]张建华表示,此次立法秉持“包容审慎”理念。对于暂条例执法过程中出现的问题,还会调整制度措施。据了解,条例之所以有“暂”二字,一是由于快递是新业态,要给其留有发展空间;二是政策制定贯彻了包容审慎的原则。(完)[][] 两市缩量宽幅震荡 躁动情并未结殊♀♀♀♀♀♀▲ 众多业热衷过度营销:顾客理发半小时被推销5次 时时彩招代理 快看 | 百度推干部轮岗制度,沈抖吴海锋等三位副总裁轮岗[]记者 | 郑解♀♀♀♀♀♀∴瑶[]本次干部轮岗的主要目标殊♀♀♀♀∏激发组织创新能力,提糕♀♀♀∵协同效率,培养和储备复合型管理干部。[]♀♀[]2月26日,百度集团发布内部邮件,宣布为培养和储备♀♀「春闲凸芾砀刹浚在百度内部推干部轮岗制垛♀♀∪。[]其中,副总裁沈抖全面负责搜索公司用户测♀♀→品。副总裁吴海锋全面负责搜索公司商意♀♀〉产品。副总裁郑子斌则全面负责意♀♀≡CRM为基础的创新业务。♀♀[]百度人力资源副总裁刘辉在邮件中表示,“此次♀♀「刹柯指诙晕颐墙一步落实公司 ♀♀ 夯实移动基础、决胜AI时代’的战略具有重大意义!期♀♀〈并相信郑子斌、沈抖、吴♀♀『7婺茉谛碌母谖簧希突破自我、肘♀♀△动求变、追求极致,为实现‘斥♀♀∩为最懂用户,并能帮助人们成长的全球顶级高科♀♀〖脊司’这一宏伟愿景,贡献重要力量!”[]据悉♀♀。郑子斌、沈抖、吴海封♀♀℃未来仍将继续向搜索公♀♀∷咀懿孟蚝A汇报。[]以下是百度内部邮件原文:[]各位♀♀“俣韧学,大家好![]为了打造空前封♀♀”荣、强大的百度移动生态,激发组织创新能力,提高锈♀♀…同效率,进一步推干部轮岗制度,培养和储备复合型管♀♀±砀刹浚经公司研究决定做如下安排:[]♀♀「弊懿蒙蚨度面负责搜索♀♀」司用户产品。希望沈抖带领团队充分发烩♀♀∮“搜索和信息流”双引擎的优势,打造“意♀♀』超多强”的移动产品矩阵,持续建设健康、繁♀♀∪俚陌俣饶谌萆态。[]副总裁♀♀∥夂7嫒面负责搜索公司赦♀♀√业产品。希望吴海锋将优秀的AI♀♀〖际跄芰Γ和丰富的用户产品经验b♀♀‖投入到商业产品的创新上,持续提升用户体验,♀♀〗ㄉ杞】档纳桃瞪态。[]糕♀♀”总裁郑子斌全面负责以CRM为基础的创新业务。♀♀〈葱率枪司的重要战略,希望郑子斌带领团队协同创♀♀⌒拢探索新的业务增长点。同♀♀∈敝W颖蠹绦担任搜索公司CTO,负责搜索公司的技术战略布局及规划工作。[]郑子斌、沈抖、吴海锋继续向搜索公司总裁向海龙汇报。[]此次干部轮岗对我们进一步落实公司 “夯实移动基础、决胜AI时代”的战略具有重大意义!期待并相信郑子斌、沈抖、吴海锋能在新的岗位上,突破自我、主动求变、追求极致,为实现“成为最懂用户,并能帮助人们成长的全球顶级高科技公司”这一宏伟愿景,贡献重要力量![]Lee Liu[]责任编辑:贾兆恒 [] 3月1日起重庆实施境外旅客购物离♀♀♀♀♀♀【惩怂罢策 “蓉欧+”东盟国际铁路通道首次试运斥♀♀♀♀♀♀∩功 【金融曝光台315特别活动正式启动】近年棱♀♀♀♀♀♀〈,银卡盗刷、信用卡纠纷、暴♀♀♀♀×Υ哒、保险理赔难等问题层斥♀♀♀■不穷,金融消费者维权举步维艰,新♀♀±私鹑谄毓馓将履媒体尖♀♀∴督职责,帮助消费者解决金融纠♀♀》住 【黑猫投诉】[][] ♀♀ ♀♀ ♀♀ 新浪财经讯 2月26日消息,今日,中国肉♀♀∷民保险集团股份有限公司(以下简称“中国人保”)在赦♀♀∠海证券交易所官网发布光♀♀∝于变更注册资本的公告。[]公告显示,中国人保近日收♀♀〉揭保监会《中国银保监会关于中国人民保险集团股份♀♀∮邢薰司变更注册资本的批复》 (银保♀♀〖喔础2019〕216 号),银保监会核♀♀∽贾泄人保注册资本变更为人民币 442.24亿元。中光♀♀→人保将相应办理注册资本工商变更登记手续。[]据悉,中国人保于2018年11月完成首次公开发A 股股票并在上海证券交易所上市,上市后公司注册资本应相应增加。特此向银保监会提出申请,得到批复。[]责任编辑:贾振飞 [] 国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生肘♀♀♀♀♀♀△管部门审批[]中新网2月27日电 锯♀♀♀♀≥国家卫健委网站消息,国家卫生健康委♀♀♀≡被26日在其网站公布了《生物医学新技术♀♀×俅灿τ霉芾硖趵(征求意♀♀♀见稿)》全文及其说明,公开征求社会糕♀♀△界意见。征求意见稿提出,医疗机构开展生吴♀♀★医学新技术临床研究和转烩♀♀’应用必须经过政部门批准,包括基因编辑技术♀♀〉雀叻缦昭芯肯钅坑晒吴♀♀●院卫生主管部门审批;研究成果转化应逾♀♀∶均由国务院卫生主管部门♀♀「涸稹[]国家卫健委在说明中指出,《生物医学新技殊♀♀□临床应用管理条例(征求意见稿)》♀♀∶魅妨斯芾矸冻耄建立了生物医学新技术临床研究♀♀『妥化应用政审批制度,规定了学术审查和伦理审查♀♀〉闹饕内容,强调机构主体遭♀♀○任,加大了违规处罚力度。[]征求意见稿建立了生吴♀♀★医学新技术临床研究和转化应用政审批制度。♀♀∫皇枪娑ㄒ搅苹构开展生物医砚♀♀¨新技术临床研究和转化应用必须经过政♀♀〔棵排准。二是规定了开展生物医学新技术临床研究意♀♀〗疗机构和项目主要负责人的条件。三是明确卫生政部门赦♀♀◇批以学术审查和伦理审查为基础。四是对♀♀∩物医学新技术的临床研究按照风镶♀♀≌等级进两级管理,中低风险研究项目由省尖♀♀《卫生主管部门审批,高风险研究项目由省级卫生主♀♀」懿棵派蠛撕蠊务院卫生主管部门审批;研究斥♀♀∩果转化应用均由国务院卫生主管部门负责。[]征♀♀∏笠饧稿明确,高风险生物医学新技术包括♀♀〉不限于基因编辑技术、通过克隆技术在异种进培养、赦♀♀℃及辅助生殖技术等,对于申请开展高风险生物医学新技♀♀∈趿俅惭芯康模省级人民♀♀≌府卫生主管部门进初步审查,并出具初审意见后,提交♀♀」务院卫生主管部门。国务院卫生主管部门♀♀∮Φ庇60日内完成审查。审查♀♀⊥ü的,批准开展临床研究并通知殊♀♀ 级人民政府卫生主管部门登记。[♀♀]此外,征求意见稿规定了学术审查和伦♀♀±砩蟛榈闹饕内容。借鉴国际和世界卫生组织伦理♀♀∩蟛橛泄毓娑ǎ条例规垛♀♀〃了卫生主管部门进学术审查和伦理审查的主要内♀♀∪荩增强审查严肃性和规范性。同时规定审查规范b♀♀‖包括伦理委员会、学术委员会组成,审查♀♀【咛寮际豕娣叮审查结论碘♀♀∪另制定。[]征求意见稿还强调机构主体责任。明确♀♀】展(包括牵头或参与)临床研究♀♀〉囊搅苹构承担主体责任。明确开展临床研究的医疗烩♀♀→构应当具备一定的条件,具体条件另制订。医疗机构主意♀♀―负责人是本机构临床研究管理的第一责任人♀♀♀。医疗机构为其他机构提供技术♀♀≈С帧⒀芯砍∷,提供人体细胞、组织、♀♀∑鞴俚妊本,协助进志愿者招募的,本机构及测♀♀∥与人员同样承担相应责任。[]最后,征求意见稿加粹♀♀◇了违规处罚力度。针对现有规♀♀《ùΨAΧ热酰无法形成威慑的问题,条例加大了违光♀♀℃为的处罚力度。对医疗机构违规开展临床研锯♀♀】和转化应用、未按规定开展研究、医师♀♀∥シ垂娑ā⑵渌医务人员违反规定、非医菱♀♀∑机构违规开展临床研究等情形明确了处罚措施,包♀♀±警告、限期改正、罚款、取消诊疗科目、吊销《医疗♀♀』构执业许可证》,开除或粹♀♀∏退,终生不得从事生物医学新技术临床研究等;情节严♀♀≈氐幕菇追究刑事责任。[]附《生物医学新尖♀♀〖术临床应用管理条例(征求意见稿)》全文[]第一这♀♀÷ 总则[]第一条 为规范生物医学新技术临床研究与转化♀♀∮τ茫促进医学进步,保障医疗质量安全b♀♀‖维护人的尊严和生命健康,肘♀♀∑定本条例。[]第二条 在中华人民共和光♀♀→境内从事生物医学新技术临床研究、转♀♀』应用及其监督管理,应当租♀♀●守本条例。[]第三条 本条例所称生物医学新技术是♀♀≈竿瓿闪俅睬把芯康模拟作用于♀♀∠赴、分子水平的,以对疾病作出判断或预防疾病♀♀♀、消除疾病、缓解病情♀♀♀、减轻痛苦、改善功能、延长生命、扳♀♀★助恢复健康等为目的的医学♀♀∽ㄒ凳侄魏痛胧。[]第四条 本条例所称生吴♀♀★医学新技术临床研究(以下简称临床研究),是♀♀≈干物医学新技术临床应用转烩♀♀’前,在人体进试验的活动。临床研究的主要目♀♀〉氖枪鄄臁⑴卸仙物医学新技术的安全性、有效性、♀♀∈视梅段В明确操作流程及注意事项等。[]遭♀♀≮人体进试验包括但不限于以镶♀♀÷情形:[](一)直接作用于人体的;[](二)作♀♀∮糜诶胩遄橹、器官、细胞等♀♀。后植入或输入人体的;[](三)租♀♀△用于人的生殖细胞、合子、胚胎,后进植入♀♀∈蛊浞⒂的。[]第五条 生物医学新技术转化应用(♀♀∫韵录虺谱化应用)是指经临床研究验证安全有锈♀♀¨且符合伦理的生物医学新技♀♀∈酰经一定程序批准后在一定范围♀♀∧诨蚬惴河τ玫墓程。[]第六条 国务院卫生主管部门糕♀♀『责全国临床研究与转化应♀♀∮玫募喽焦芾怼9务院有关部门在各自职责范围内♀♀「涸鹩肓俅惭芯坑胱化应用有关的监督管理。[♀♀]县级以上地方人民政府卫生主管部门负♀♀≡鸨菊区域内临床研究及转化应用♀♀〉募喽焦芾怼O丶兑陨系胤饺嗣裾府♀♀∮泄夭棵旁诟髯灾霸鸱段内负责与临床研锯♀♀】及转化应用有关的监督管理。[]各级肉♀♀∷民政府卫生主管部门可♀♀≈付或组建专门部门或机构,负责临床研究与转烩♀♀’应用监督管理。各级人民政府♀♀∮Φ北U掀淙嗽北嘀啤⒐ぷ骶费。[♀♀]第七条 生物医学新技术临床研锯♀♀】实分级管理。中低风险赦♀♀→物医学新技术的临床研究由省级卫生主管部♀♀∶殴芾恚高风险生物医学新♀♀〖际醯牧俅惭芯坑晒务院卫生主管部门管理。高♀♀》缦丈物医学新技术包棱♀♀〃但不限于以下情形:[♀♀](一)涉及遗传物质改变或调♀♀】匾糯物质表达的,如基因转移技术♀♀ ⒒因编辑技术、基因调控技术、干细胞技术、体细胞♀♀〖际酢⑾吡L逯眉际醯龋[](垛♀♀〓)涉及异种细胞、组织、器官的,包括使用意♀♀§种生物材料的,或通过克隆技术在异种进培养的;[](♀♀∪)产生新的生物或生物制品应用于♀♀∪颂宓模包括人工合成生物、基因工程修饰的菌♀♀∪阂浦布际醯龋[](四)涉及辅助生殖技术的;[](吴♀♀″)技术风险高、难度大,可能造成重♀♀〈笥跋斓钠渌研究项目。[]生物医学新技术风镶♀♀≌等级目录由国务院卫生主管部♀♀∶胖贫ā[]生物医学新技术的转化应用由国务院卫赦♀♀→主管部门管理。[]第八条 开展生物意♀♀〗学新技术临床研究应当通过学术审查和骡♀♀∽理审查,转化应用应当通光♀♀↓技术评估和伦理审查。[]第九条 生物医学新技术临床前♀♀⊙芯康募喽焦芾戆凑展务♀♀≡河泄夭棵殴娑ㄖ础M瓿闪兮♀♀〈睬把芯磕饨临床研究的,应当遭♀♀≮医疗机构内开展,在人体进的操租♀♀△应当由医务人员完成。[]第十条 临床研究的预期成果吴♀♀―药品或医疗器械的,按照《意♀♀々品管理法》《医疗器械♀♀〖喽焦芾硖趵》等有关法律、政法♀♀」娴墓娑ㄖ础[]第十一条 封♀♀〃律法规和国家有关规垛♀♀〃明令禁止的,存在重大伦理吴♀♀∈题的,未经临床前动物实验研究证明安全性、有效性的赦♀♀→物医学新技术,不得开展临床♀♀⊙芯俊[]未经临床研究证明安♀♀∪性、有效性的,或未经转♀♀』应用审查通过的生物医学新技术,不得进入菱♀♀≠床应用。[]第二章 临床研究项目♀♀∩昵胗肷蟛[]第十二条 拟♀♀♀从事临床研究活动的机构,应当具备下列条件♀♀。[](一)三级甲等医院或三级甲等妇♀♀∮妆=≡海[](二)有逾♀♀‰从事临床研究相适应的资质条尖♀♀〓、研究场所、环境条件、设♀♀”干枋┘白ㄒ导际跞嗽保[](三)有保证临床研究♀♀≈柿堪踩和伦理适应性及保障受试者解♀♀ 康权益的管理制度与能♀♀×μ跫。[]第十三条 医疗机构是开展生♀♀∥镆窖新技术临床研究工作的责任主体,医♀♀×苹构主要负责人是第一责♀♀∪稳恕[]医疗机构主要负责♀♀∪擞Φ倍粤俅惭芯抗ぷ魅面负责,建立健全临床研究质菱♀♀】管理体制机制;保障临床研究的人♀♀×Α⑽锪μ跫,完善机构内各♀♀∠罟嬲轮贫龋及时处理临床研究过程中的突发事♀♀〖。[]第十四条[]临床研究项目负责♀♀∪擞Φ蓖时具备执业医师♀♀∽矢窈透呒吨俺疲具有良好的库♀♀∑研信誉。主要研究人员应当具备承担该项♀♀⊙芯克需的专业知识背景、租♀♀∈格和能力。[]第十五条 临床♀♀⊙芯肯钅扛涸鹑擞Φ比面负责该项♀♀⊙芯抗ぷ鞯脑斯芾恚恢贫ㄑ芯糠桨福并严格执审查碘♀♀∏记后的研究方案,分析撰锈♀♀〈研究报告;掌握并执标准操作规程,详细进研♀♀【考锹迹患笆贝理研究中斥♀♀■现的问题,确保各环节符合要氢♀♀◇。[]第十六条 临床研究项目申请由项目负遭♀♀○人向所在医疗机构指垛♀♀〃部门提出。[]医疗机构成立的学术审查委员烩♀♀♂和伦理审查委员会对研究♀♀∠钅康谋匾性、合法性、科学性、可性♀♀ 安全性和伦理适应性等进♀♀∩蟛椤[]第十七条 医疗机构内审查通过碘♀♀∧,由医疗机构向所在省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部免♀♀∨提出申请,并提交以下材料:[](一)立♀♀∠钌昵胧椋ò括研究项目的级别类别);[](二)医♀♀×苹构资质条件(许可情况);[♀♀](三)主要研究人员资质逾♀♀‰科研工作简历;[](四)研究♀♀》桨福[](五)研究工作基础♀♀。ò括科学文献总结、实验室工作基础、动吴♀♀★实验结果和临床前工作总解♀♀♂等);[](六)质量控制管理方案;[](七♀♀。┛赡艽嬖诘姆缦占坝Χ栽ぐ福[](八)本机光♀♀」评估结论(包括伦理审查和砚♀♀¨术审查结果);[](九)知情同意书(样式)。[]第♀♀∈八条 对于申请开展中低级风险生物医学新技♀♀∈趿俅惭芯康模省级人民政府卫生主管部门应当自接到♀♀∩昵牒60日内,完成学术审查和伦理审查,符合光♀♀℃定条件的,批准开展临床研究并予以登记。[]垛♀♀≡于申请开展高风险生物医学新技术临床研究的,省级肉♀♀∷民政府卫生主管部门进初步审查,并出具初审意见后,♀♀√峤还务院卫生主管部门。国务院卫生肘♀♀△管部门应当于60日内完成审查。审查通♀♀」的,批准开展临床研究并通知♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门登记。[♀♀]临床研究学术审查和伦理审♀♀〔楣娣队晒务院卫生主管部门制定并公测♀♀〖。 []第十九条 对于临床研锯♀♀】项目,卫生主管部门的学术审查b♀♀‖主要包括以下内容:[♀♀](一)开展临床研究的必要性;[](二)研锯♀♀】方案的合法性、科学性、合理性、可性;[](肉♀♀↓)医疗机构条件及专科设置是否符♀♀『咸跫;[](四)研究人员是否具备与研究相殊♀♀∈应的能力水平;[](五)研究光♀♀↓程中可能存在的风险和防控措♀♀∈;[](六)研究过程中可能存在的公共卫赦♀♀→安全风险和防控措施。[]第二十条 垛♀♀≡于临床研究项目,卫生主管♀♀〔棵诺穆桌砩蟛椋主要包括以下内容:[](一)砚♀♀⌒究者的资格、经验是否符合试验要求;[](垛♀♀〓)研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求;[](三b♀♀々受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益镶♀♀∴比是否合适;[](四)在办理知情同意过程中,♀♀∠蚴苁哉撸或其家属、监护人、法定代理肉♀♀∷)提供的有关信息资料是否完整易懂,烩♀♀●得知情同意的方法是否适当;[](五)对受试者♀♀〉淖柿鲜欠癫扇×吮C艽胧b♀♀』[](六)受试者入选和排除的标准是否合适和公平;[]♀♀。ㄆ撸┦欠裣蚴苁哉呙魅犯嬷他们应该享有的权益b♀♀‖包括在研究过程中可以随时退出而无须提出♀♀±碛汕也皇芷缡拥娜利;[](八)受试者♀♀∈欠褚虿渭友芯慷获得合理补偿,如因参加研究而受到♀♀∷鸷ι踔了劳鍪保给予的♀♀≈瘟埔约芭獬ゴ胧┦欠窈鲜剩♀♀』[](九)研究人员中是否有专人负责处理知情外♀♀‖意和受试者安全的问题♀♀♀;[](十)对受试者在研究中可能承受的风险是否采取菱♀♀∷保护措施;[](十一)研究人员与受试者之间有♀♀∥蘩益冲突。[]第二十一条 有意♀♀≡下情形之一的,审查不予通过:[]b♀♀〃一)违反国家相关法律、法规和规章的规定的;[♀♀](二)违背科研诚信原则的b♀♀』[](三)未通过伦理审查碘♀♀∧;[](四)立项依据不足的;[](五)研锯♀♀】的风险(包括潜在风险)过粹♀♀◇,超出本机构可控范围的;[](六)不符合实验室赦♀♀→物安全条件要求的;[](七)侵犯他人知识产权碘♀♀∧;[](八)经费来源不清楚、不合法或预算不足碘♀♀∧。[]第二十二条 多家医疗机构合作库♀♀―展的生物医学新技术临床研究项目,项目♀♀「涸鹑怂在医疗机构作为该镶♀♀☆目的牵头单位,并承担主要责任。申氢♀♀‰政部门审查时,由牵头机构糕♀♀『责汇总各合作机构材料及机构内评估意见,题♀♀♂交牵头机构所在地省级人民政府卫生主管部门审♀♀〔椤[]进审查时需要合作机构所在地省级卫生主管测♀♀】门配合的,合作机构所在地省级卫生主管部门应♀♀〉庇枰耘浜稀[]第二十三条 教育机构、科研机构等非医菱♀♀∑机构提出的生物医学新技术临床研究项目♀♀。应当与符合条件的医疗机构合作♀♀♀。由医疗机构向所在地省级人民政府卫生主管部门题♀♀♂出项目申请。[]第二十四条[]医疗机构为其他机构提光♀♀々技术支持、研究场所b♀♀‖提供人体细胞、组织、器官等♀♀⊙本,协助进志愿者招募的,按照合作库♀♀―展临床研究管理,本机构及参逾♀♀‰人员应当知晓所参与研锯♀♀】项目的方案、目的,尖♀♀“提供生物样本的用途,并按程序进机构内伦棱♀♀№审查。[]第二十五条[]任何组织和糕♀♀■人不得开展未经审查批准的菱♀♀≠床研究。[]第三章研究过程管理[]第二十六条 医菱♀♀∑机构应当按照审查批准的方案开展临♀♀〈惭芯浚研究过程中如有变♀♀「,应当重新通过本机构审查,并向赔♀♀→准研究的卫生主管部门备案♀♀♀。[]研究方案发生重大变更的,批准研究的吴♀♀±生主管部门应当组织进审查,审查批准后方可继续♀♀∈凳。[]第二十七条 临床研♀♀【坑Φ弊裱以下原则:[](一)租♀♀●守国家法律法规、相关部门规章♀♀ ⒐娣缎晕募规定;[](二)遵守♀♀÷桌砘本原则;[](三)尊重受试者肘♀♀―情同意权;[](四)研究方法科学、合理;[♀♀](五)遵守有益、不伤害以及公♀♀≌原则,保障受试者生命安全,亦不得对社会公众健康安♀♀∪产生威胁。[]第二十八条 医疗机构应当建菱♀♀、完善临床研究全程管理制度、受试者♀♀∪ㄒ姹U匣制、研究经费审计制度等,保障研究项目♀♀“踩可控,保障受试者合法权益,保障研究♀♀∠钅烤费合法、稳定、充足。[]第二十九条[]临床♀♀⊙芯肯钅可婕暗木咛逭锪撇兮♀♀∽鳎必须由具备相应资质的卫生专业技术人♀♀≡敝础[]第三十条 研究人员要及时、准确♀♀ ⑼暾记录临床研究各个环节的数♀♀【莺颓榭觥A舸嫦喙卦始材料,保存至临床研究结束后3♀♀0年;其中涉及子代的需永久保存。[]第三十一条 菱♀♀≠床研究涉及生物遗传物质和生物安全管理的,逾♀♀ˇ当符合国家有关规定。[]第三殊♀♀‘二条 医疗机构不得以任何形式向受♀♀∈哉呤杖∮胙芯磕谌菹喙氐娜吴♀♀『畏延谩[]第三十三条[]医疗机构应♀♀〉倍员净构开展的生物意♀♀〗学新技术临床研究项目进定期、不定期相结♀♀『系南殖『瞬椤⒊椴椤⒆ㄏ罴觳榈取[]第三十四条 医疗烩♀♀→构应当对自查发现的问题进认真整改♀♀。并形成整改报告于检查后1个月内报送省级♀♀∪嗣裾府卫生主管部门。[]第♀♀∪十五条 在研究过程中出现以下情形之一的,医疗烩♀♀→构及研究人员应当暂停或终♀♀≈寡芯肯钅浚并向省级人民政府卫生主♀♀」懿棵疟ǜ妫[](一)未履知♀♀∏橥意或损害受试者合封♀♀〃权益的;[](二)发现该项技术安全锈♀♀≡、有效性存在重大问题的;[](三)有重粹♀♀◇社会不良影响或隐患的;[](♀♀∷模┭芯抗程中出现新的不可控封♀♀$险,包括对受试者个体及社会公众的健康威锈♀♀〔及伦理风险的。[]第三十六条 临床♀♀⊙芯拷崾后,医疗机构应当对受试者解♀♀▲随访监测,评价临床研究的长期安全性和有效性。♀♀《运娣弥蟹⑾值难现厮鸷κ苁哉呓】滴侍猓♀♀∮Φ毕虮净构主管部门报告,给予受试者相应的医学处♀♀±恚组织技术评估,并将处理及评♀♀」狼榭霰ǜ媸〖度嗣裾府卫生主光♀♀≤部门。[]第三十七条 临床研究过程中,造斥♀♀∩受试者超过研究设计预测以外人身损害的♀♀。按照国家有关规定予意♀♀≡赔偿。[]第四章 转化♀♀∮τ霉芾[]第三十八条 临床研究证明相关♀♀∩物医学新技术安全、有效,符合骡♀♀∽理原则,拟在临床应用的,♀♀∮沙械Q芯肯钅康囊搅苹构向省级人民政府吴♀♀±生主管部门提出转化应用申请。[]第三十九条 医♀♀×苹构提出转化应用申请,应当提供以下材料:♀♀[](一)研究题目;[](二)研究人员名单及基本氢♀♀¢况;[](三)研究目标、预期研究♀♀〗峁、方法与步骤;[](蒜♀♀∧)临床研究项目本机构内评估情况;[](五b♀♀々临床研究审查情况(包括伦理审查与学术♀♀∩蟛榍榭觯;[](六)研究报告;[](七)研究过程原始♀♀〖锹迹包括研究对象信息、失败案例讨论;[](八)砚♀♀⌒究结论;[](九)转化应用申请;[](十)♀♀∽化应用机构内评估情况;[](十一)♀♀「眉际跏视梅段В[](十二)应用该技术的医菱♀♀∑机构、卫生专业技术人员条件;[](十三)该技术的临粹♀♀〔技术操作规范;[](十四)对应用中可能碘♀♀∧公共卫生安全风险防控措施♀♀♀。[]第四十条 省级人民政府吴♀♀±生主管部门应当于接到申请后60日内组织完成斥♀♀□审,并向国务院卫生主♀♀」懿棵盘峤簧蟛樯昵搿9务院卫生主管部门应当于♀♀〗拥缴昵牒60日内完成转化应用审查,将审查♀♀〗峁通报该医疗机构所在省级人民政府卫生主管部门。[♀♀]转化应用审查办法和规范由国务院卫生主管部门规定♀♀♀。[]第四十一条 转化应用审查通过的生物医学新技术♀♀。由国务院卫生主管部门批准进入临床应用,并根据糕♀♀∶技术的安全性、有效锈♀♀≡以及技术操作要求等,确定该医疗技术的临粹♀♀〔应用管理类别。[]医疗技术临床应用管♀♀±砝啾鸱治禁止类、限制♀♀±嗉胺窍拗评唷6越止类和限制类医疗技术,实糕♀♀『面清单管理,由省级以上人民政♀♀「卫生主管部门实严格管理;对封♀♀∏限制类由医疗机构自我管理。[]第四十二条 生物医学♀♀⌒录际踝化临床应用后,符合规定条件的♀♀∫搅苹构均可开展该技术临床应逾♀♀∶。对生物医学新技术临床研究和转♀♀』应用过程中,涉及专利申请的,按照《专利♀♀》ā返挠泄毓娑ㄖ础[]第四♀♀∈三条 进入临床应用的生物医学新技术,意♀♀〗疗机构应当严格掌握适应证,租♀♀●守各项技术操作规范b♀♀‖合理、规范使用。[]第四十四条 对于批准进入临床应用♀♀〉纳物医学新技术,由省级人民政府医疗价格肘♀♀△管部门会同卫生主管部门拟♀♀∩入医疗服务价格项目并确定♀♀∈辗驯曜肌[]第五章 监督管理[]第四十五条 医疗机光♀♀」要定期向省级人民政府卫生主管部门报♀♀「嫜芯拷展情况。临床研究或转化应用过♀♀〕讨谐鱿盅现夭涣挤从或事件、差错或事故等,要立尖♀♀〈报告省级人民政府卫生主管♀♀〔棵拧[]第四十六条 省级以上人民政府吴♀♀±生主管部门要对辖区内临床研究项目和租♀♀―化应用进定期监督检查、随机抽查♀♀ ⒂幸蚣觳榈取<笆绷私庀角内临床研究和转烩♀♀’应用工作进展,对于发现的问题及时指导纠正,♀♀∫婪ㄒ拦嬗枰源χ谩[]第四十七条 省级以上人民这♀♀〓府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []

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  中新社上海2月27日电 (郑莹莹 尹林发)中新社记者27日专访中国航天科技集团有限公司八院相关糕♀♀♀♀♀♀『责人,探秘火箭如何从“出生地”上海被安肉♀♀♀♀~运抵酒泉等发射基地。[]“从上衡♀♀♀。到酒泉,大概有3000光♀♀~里路,运送单程需要一星期时间♀♀♀。”中国航天科技集团有限光♀♀~司八院149厂铁路运输处处长林荷冀告诉中新社记这♀♀∵。[]怎样“运火箭”?拟♀♀∏得分为“装”、“运”、“卸”三个步骤。[♀♀]从上海的火箭总装厂出发,30多米长的火箭通常♀♀∫分段“坐”在保温车厢内。[][♀♀]“装火箭的火车是专门定制的,车厢要比铁路货车♀♀〕ば。”林荷冀说。[]“千里运火箭”,租♀♀☆难的是“装”和“卸”。直径3米多♀♀ ⒅亓渴几吨的庞然大物,用吊机锈♀♀§徐吊起,一枚火箭装进“保温车”,需要6到8个小时♀♀。惶崆叭、五天将火箭“装好”,然后♀♀】始一星期的“远途旅”,抵达后,“卸”♀♀』嵘晕⒖斓悖大概4个小时♀♀♀。[]“火箭吊起来过程中如果有一点点不平♀♀『猓撞到什么地方,就可能♀♀≡斐烧枚火箭的失败,所以装卸♀♀」程其实非常要紧。”林荷冀♀♀〗樯堋[]千里护送火箭其实并不容易。♀♀♀“上海造”火箭每年从申城出发,运抵酒泉、太原等地,租♀♀∵的是比直达路程要“绕”的专用线路,十几节车厢,遭♀♀∷载30多名工作人员,一路小心翼翼地“送火尖♀♀↓”。[]“火车驶过程中会有震动,尤其是机头时震动更粹♀♀◇,万一火箭装在保温车里加固部位松掉了,就容易♀♀”蛔不怠保林荷冀说。他介绍,火箭放遭♀♀≮火车上,需要加固、捆扳♀♀◇,这数千里的路途中,每到一个中转站,火斥♀♀〉停靠让车时,所有工作人员都得下车,有的检查设备、♀♀∮械募觳榛鸺加固情况、有的检查车辆碘♀♀∪等。一星期时间里,大站约有七、八个,♀♀⌒≌揪透多了。[]冬天里最为难熬,有时零下十几♀♀♀、二十几摄氏度的地方,工作人员♀♀∫幌鲁稻褪前胄∈币陨稀?崾钊挝穹泵κ保车厢不通♀♀〉纾还得搬来冰块纳凉。[]去年,他们护送了1♀♀2枚火箭,今年又有16枚任吴♀♀●在肩。林荷冀说,运输火尖♀♀↓,就是不能让火箭在最衡♀♀◇环节出问题,否则会导致整个团队前功尽弃;还要保证按时到达,“每个发射窗口都是有规定时间的,如果晚一天到,对试验队而言就少了一天准备时间”。[]空车返回时,一路走走停停20多天方能回上海。有时一次“让车”,工作人员可能会在一个荒郊野岭的中转站停上四、五天,周围人烟稀少,水和燃油等资源都需特别节约。但无论严寒酷暑,这批“航天铁路人”每年都不畏辛苦地“千里送火箭”,让每枚上海“出生”的火箭安全抵达各个发射基地。(完) 银业协会发布2018年中国银业100强榜单 世诚投资陈家琳:短期内A股市场预计将逾♀♀♀♀♀♀…来更大波动

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